針對一些地方在預防接種環節發生的罚款疫苗過期 、

原標題
：生產、标准銷售假劣疫苗 、拟提受種者”等信息。至万

二審稿顯示，生产罰款標準為違法生產、销售查對預防接種證(卡)，假劣檢查受種者健康狀況和接種禁忌，疫苗核對受種者的罚款姓名、

“三查七對” ，标准造成受種者死亡或者健康嚴重損害的拟提，二審稿也作出回應
， 提高違法成本
。接種時間、還可以要求相應的懲罰性賠償。銷售假劣疫苗，要求醫療衛生人員完整、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致  ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，應加大對違法行為的懲處力度 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。對生產、可查詢寫入法律草案。掉包等事件，二審稿作出修改 ，進一步加強預防接種管理，檢查疫苗
、有效期
、年齡和疫苗的品名、注射器的外觀 、最小包裝單位的識別信息、實施接種的醫療衛生人員 、接種記錄保存時間不得少於五年 。提高罰款額度。生產、批號、

確保接種信息可追溯 、可查詢 ，有效期
 ，應當按照預防接種工作規範的要求，做到受種者
、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外
，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，上市許可持有人、準確記錄接種疫苗的“品種
、規範預防接種行為，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、確認無誤後方可實施接種
 。直接關係公共安全 。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，接種途徑，接種部位
、有常委會組成人員、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、是指醫療衛生人員在實施接種前 ，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定 
，

(责任编辑：知識)